Otázka:
HDEHP a komplexy vzniklé při extrakci
Mecury-197
2016-03-20 21:08:50 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Provedl jsem extrakci rozpouštědlem $ \ ce {Eu (III)} $ pomocí $ \ ce {HDEHP} $ z roztoků kyseliny dusičné a chlorovodíkové, abych určil, která kyselina a která koncentrace poskytne nejvyšší distribuční koeficient.

Moje výsledky byly zajímavé, zjistil jsem, že extrakce kyselinou chlorovodíkovou měly mnohem nižší distribuční koeficienty a menší závislost na koncentraci kyseliny (maximální distribuční koeficient byl 0,3 M). Extrakce kyselinou dusičnou byly mnohem více závislé na koncentraci kyseliny s globálním maximem na 0,01 M a dalším lokálním maximem na 0,6 M, stejně jako obecně vyšší než distribuční koeficienty $ \ ce {HCl} $.

Provedl jsem recenzi literatury a na základě tohoto článku si myslím, že znám strukturu komplexu $ \ ce {HDEPE / Eu} $. Mými původními komplexy byly $ \ ce {EuCl3} $ a $ \ ce {Eu (NO3) 3} $ rozpuštěné v kyselém roztoku a extrahované 0,8 M HDEHP v dodekanu. Vím, že bod tání pevných $ \ ce {EuCl3} $ je asi $ \ sim \ pu {600 ° C} $, což je mnohem vyšší než $ \ ce {Eu (NO3) 3} $ ($ \ sim \ pu { 85 ° C} $), tak mě zajímá, jestli silnější vazby v komplexu $ \ ce {EuCl3} $ brání vytvoření komplexu $ \ ce {HDEHP} $, nebo zda se nějakým způsobem podílejí na komplexu konjugované báze formace mezi $ \ ce {HDEHP} $ a $ \ ce {Eu (III)} $.

Má někdo nějaký přehled o mých výsledcích?

Jeden odpovědět:
Nuclear Chemist
2018-04-16 23:34:20 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Potřebujeme další podrobnosti, například to, jaké ředidlo jste použili. Možná jste používali čistou DEHPA jako organickou fázi, což je něco, o čem bych navrhoval, abyste to nedělali.

Chtěl bych vědět, jestli jste provedli trojnásobné experimenty, omlouvám se, pokud vás urazím, ale nemám žádné Představte si, jak jste dobří v měření hodnot D extrakcí rozpouštědlem. Rád si myslím, že jsem v tom dobrý, ale vždy používám trojnásobné experimenty. Pro každou sadu podmínek protřepu tři různé lahvičky. To mi umožňuje vidět, jak reprodukovatelná je moje práce, ale také to brání tomu, abych udělal něco hloupého s jednou z lahviček.

Pokud provádíte pouze jednotlivé extrakce, je možné, že náhodná chyba způsobí, že experiment poskytnout zavádějící výsledky. Jsem toho názoru, že začátečník potřebuje třikrát třesoucí se experimenty víc než kdokoli jiný. Pokud s extrakcí rozpouštědlem začínáte, pravděpodobně se dopustíte chyb, i když to budete nějakou dobu dělat, můžete být neopatrní a pak budete znovu potřebovat trojnásobné experimenty, abyste se před chybami chránili.

trojnásobné experimenty vám nezabrání dělat chyby, ale pomohou vás upozornit na skutečnost, že se něco pokazilo.

Také se obávám použití velmi nízkých koncentrací kyselin, EU bude mít tendenci se tvořit hydroxidy.

Myslím, že musíte věnovat pozornost koeficientům aktivity. Byl bych mnohem šťastnější, kdybyste použili dusičnan sodný k udržení konstantní iontové síly vodné fáze. Chtěl bych provést experiment s konstantní koncentrací dusičnanů, abyste mohli oddělit účinky změny koncentrace dusičnanů od účinků solvatovaných protonů.

Chtěl bych zdůraznit, že při velmi vysokých koncentracích dusičnanů mechanismus extrakce lanthanoidů s DEHPA se může změnit z normálního mechanismu iontové výměny na mechanismus solvatace, který je podobný extrakci plutonia z kyseliny dusičné tributylfosfátem (proces PUREX),



Tyto otázky a odpovědi byly automaticky přeloženy z anglického jazyka.Původní obsah je k dispozici na webu stackexchange, za který děkujeme za licenci cc by-sa 3.0, pod kterou je distribuován.
Loading...