Otázka:
Proč mohou alkoxidy odcházet v mechanismu E1cb?
Jonathan Smith
2017-07-28 16:15:41 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Proč mohou alkoxidy zůstat v mechanismu $ \ text {E} _ {\ text {1cb}} $? Odkazuji na níže uvedený mechanismus. Myslel bych si, že anion vytvořený v prvním kroku by byl stabilnější než alkoxidový ion, protože náboj na alkoxidovém iontu je zesílen alkylovou skupinou, která daruje elektrony, čímž je méně stabilní. Opravte mě, pokud se mýlím.

enter image description here

zdroj obrázku: https://en.wikipedia.org/wiki/E1cB-elimination_reaction

Jeden odpovědět:
Ayushmaan
2017-07-28 20:42:12 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Skutečnost, že eliminace $ \ ce {EtO -} $ vede k vytvoření karbonylové vazby, činí tuto reakci proveditelnou. Také generovaný iont $ \ ce {EtO -} $ může potom odnést $ \ ce {H +} $ z vody, což vede k rovnováze dále ve směru dopředné reakce (čistá konstanta by byla ~ $ 10 ^ 2 $).



Tyto otázky a odpovědi byly automaticky přeloženy z anglického jazyka.Původní obsah je k dispozici na webu stackexchange, za který děkujeme za licenci cc by-sa 3.0, pod kterou je distribuován.
Loading...